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导语:
       三阴性乳腺癌不表达激素受体和生长素受体,对于现有的激素或生长素抑制药物不响应,由于没有特异的分子标记物,目前临床上没有靶点药物和针对性的治疗方法。



金健博士:发现一种致命乳腺癌的潜在疗法

西奈山的研究人员设计了一种创新的实验疗法,可以阻止三阴性乳腺癌的发展,这是一种最致命的乳腺癌,几乎没有有效的治疗方案。 详细全文




西奈山的研究人员设计了一种创新的实验疗法,可以阻止三阴性乳腺癌的发展,这是一种最致命的乳腺癌,几乎没有有效的治疗方案。

这一发现公布在12月的Nature Chemical Biology杂志上。由于治疗中心主任金健(Jian Jin)博士和Tisch癌症研究所所长Ramon Parsons博士领导的研究团队完成。

乳腺癌是危害女性健康的第一大恶性肿瘤。其中三阴性 (雌、孕激素受体阴性,生长素受体阴性) 乳腺癌是临床上最难治愈的乳腺癌,尚没有靶向治疗手段。这类乳腺癌占所有乳腺癌的15-20%,具有发病年龄早、恶性程度高、器官转移率高、病人5年存活率最低等特点。三阴性乳腺癌不表达激素受体和生长素受体,对于现有的激素或生长素抑制药物不响应,由于没有特异的分子标记物,目前临床上没有靶点药物和针对性的治疗方法。

在这项研究中,研究人员发现了一种名为MS1943的分子,在癌细胞系和小鼠模型中,它能降解了一种称为EZH2的蛋白质,该蛋白质驱动三阴性乳腺癌的生长。

Jin博士等人开发了MS1943这种重要的小分子药物。MS1943能选择性降解EZH2。研究还表明抑制EZH2酶活性,但不降解EZH2的药物在三阴性乳腺癌中无效。

MS1943有效降低了多种癌细胞系(包括三阴性乳腺癌细胞系)中的EZH2蛋白水平,导致这些三阴性乳腺癌细胞死亡。

Jin博士表示:“我们的发现表明,EZH2选择性降解物,例如MS1943,可能为治疗三阴性乳腺癌提供一种新兴的治疗方法。这项研究报告的EZH2选择性降解剂也是测试其他癌症治疗假设的宝贵工具。”

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作者简介:
金健 博士


Jian Jin教授 于1991年在中国科学技术大学或者学士学位。1997年在美国宾州州立大学获得博士学位,导师是Steven M. Weinreb教授。1997年-1998年在美国俄亥俄州立大学从事博士后研究。1998年-2008年,他先后作为高级研究员和经理加入GSK。2008年-2014年,他作为副教授加入美国北卡罗来那大学。2014年他在美国伊坎西奈山医学院升为全职教授。他的研究工作在高水平期刊,如Cell, JMC等上发表多篇文章。



 

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